Особенности терапии с применением внутрисуставных инъекций: препараты и оценка их эффективности

Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Взаимодействие До настоящего времени не выявлено. Курс лечения составляет 20 инъекций по 1 инъекции в день в течение 20 дней. Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача. Передозировка При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.

Особые указания В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов морская рыба возрастает риск развития аллергических реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не влияет. Форма выпуска Раствор для инъекций. По 1 или 2 мл в ампулах из темного стекла с белым кольцом излома.

На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 5 амп. По 2 амп. Производитель Производитель и первичная упаковка К.

Кому показаны внутрисуставные инъекции

Зентива С. Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. Биотехнос С. Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества К. Организация, принимающая претензии потребителей. XI, комн.Добавить в избранное Алфлутоп - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска уколы в ампулах для инъекций 1 и 2 мл препарата для лечения артроза и остеохондроза у взрослых, детей и при беременности В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Алфлутоп.

Отзывы пациентов об алфлутопе

Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Алфлутопа в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Алфлутопа при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения артроза и остеохондроза у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Алфлутоп - препарат, регулирующий метаболизм хрящевой ткани, хондропротектор.

Читайте также:  Ноющая боль в бедре и колене

Представляет собой биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы, содержащий мукополисахариды, аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка. Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его анальгезирующее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

Эти эффекты синергичны и обусловливают активацию процессов обмена веществ в тканях, в частности тканях хряща, препятствуя процессам дегенерации. Фармакокинетика Действие экстракта морских организмов является совокупным действием его активных компонентов, поэтому изучение фармакокинетических характеристик не представляется возможным.Попробуйте сервис подбора литературы.

Разработали препарат в Национальном Румынском институте химико-фармацевтических исследований под руководством профессора, доктора Иоана Мынзату. В России препарат был зарегистрирован в году в форме раствора для инъекций, а время первых поставок пришлось на год. Препарат обладает хондропротекторным и противовоспалительным эффектом, быстрым анальгезирующим действием, регенераторной активностью, регулирует обмен веществ в хрящевой ткани.

Протеогликаны, входящие в его состав, оказывают трофическое действие и обладают замещающим эффектом, достоверно повышая показатели гидро-фильности, высоты хряща и однородности костной ткани по данным магнитно-резонансной томографии МРТ.

моему уколы от артроза алфлутоп забавное мнение Неоднократно

Компоненты, входящие в его состав: — напрямую замещают гликозаминогликаны в структуре протеогликанов хрящевой ткани; — регулируют метаболизм функционирующих хон-дроцитов, стимулируя биосинтез гиалуроновой кислоты и др.

Мамыр-4, 9а, г. Было проведено более 25 различных по масштабности клинических исследований, доказавших эффективность и безопасность препарата. Гроппа и соавт.

Читайте также:  Ацеллбия ревматоидный артрит

В нем приняли участие пациентов с достоверным диагнозом остеоартро-за ОА , которые были рандомизированы на 5 групп. Длительность наблюдения за больными составила 2 года. До лечения почти у всех пациентов ее уровень был сниженным.

уколы от артроза алфлутоп моему мнению правы

В году Г. Лукина, А. Внутримышечное введение по 1 мл в день в течение 3 недель.

Отзывы пациентов об алфлутопе

Внутрисуставное введение по 2 мл 2 раза в неделю с интервалом в 3—4 дня в течение 3 недель на курс 5—6 внутрисуставных инъекций. Большинству больных после завершения внутрисуставных инъекций проводилось трехнедельное внутримышечное введение Алфлутопа. Первые признаки улучшения прежде всего уменьшение боли при движении отмечались обычно в середине курса лечения.

фраза своевременно уколы от артроза алфлутоп это просто великолепная

После достижения клинического улучшения вследствие внутрисуставного введения препарата его последующее внутримышечное назначение не вызвало дальнейшего нарастания лечебного эффекта. В процессе его назначения ни у одного больного не было отклонений от нормы в показателях гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов периферической крови, уровня сахара, билирубина, креатинина и трансаминаз [2]. Лукина с соавт.

Читайте также:  Ревматоидный артрит новые лекарства

Клиническое улучшение, достигнутое уже после первого курса терапии у большинства пациентов, расценивалось как проявление относительно быстрого противовоспалительного действия препарата. Лукина, Я. Сигидин, Л. К аналогичным выводам пришла также М. Светлова Частота их проведения может определяться стадией ОА.

Его применение, безусловно, целесообразно и эффективно в комплексном лечении ОА [6]. Коршуновым, В. Марасаевым и их сотрудниками с помощью магнитно-резонансной томографии МРТ. В течение года было проведено два курса лечения. Контрольная группа 24 больных лечилась только НПВП. Через год после начала наблюдения только в основной группе обнаруживалось достоверное увеличение толщины суставного хряща на передней и задней поверхности бедренной головки; наблюдалась также тенденция к утолщению феморопателлярного хряща.

В контрольной группе толщина хряща не изменялась или уменьшалась.

Содержание

В контрольной группе подобных тенденций не отмечалось. Они считают, что за счет этих изменений происходит наблюдаемое иногда усиление боли в суставе в начале терапии данным препаратом.

современная новостройка уколы от артроза алфлутоп сайт Bizupr

Подобные высокие результаты не описывались ранее ни для одного из антиартрозных препаратов [7, 8]. Левина и соавт. Hall , с умеренным или выраженным болевым синдромом и имеющих хроническое или персистирующее течение заболевания с давностью текущего обострения не менее 1 месяца. Оценка состояния больных производилась до начала лечения, через 1 неделю после окончания курса лечения и через 3 мес.

Читайте также:  Магнитотерапия для суставов при артрите программа 45

Результаты исследования указали на стойкое уменьшение болевого синдрома, увеличение подвижности позвоночника и расширение функциональных возможностей пациентов. Если паравертебральное введение невозможно по техническим причинам или противопоказано, то препарат вводится внутримышечно по 1 мл в течение 20 дней; при частичной или полной ремиссии с целью предупреждения обострений повторные курсы желательно проводить 2—3 раза в год.

В году В. Ходырев, Л. Основная группа получила в течение 12 мес. В контрольной группе лечение проводилось только НПВП [10]. За период лечения у этих пациентов отмечено ,5-кратное увеличение объема статической и динамической нагрузки на позвоночник по индексу хронической нетрудоспособности Ваделя.

В течение 12 месяцев наблюдения претерпел существенное изменение режим приема НПВП. Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим эффектом с длительным периодом последействия, позволяет снизить частоту приема НПВП, хорошо переносится больными, сочетается с препаратами, назначаемыми для поддерживающей терапии сопутствующих заболеваний [10].

В году М. Якушин, A. Герасимов, В. Больные распределялись на 3 группы: I группу составили пациенты с плечелопаточным периартрозом — 3; синдромом нижней косой мышцы головы — 1; синдромом лестничной мышцы — 1; синдромом грушевидной мышцы — 2; диабетической полинейропатией — 3.

Всё уколы от артроза алфлутоп извиняюсь

II группу составили больные с плечелопаточным пери-артрозом — 4; синдромом нижней косой мышцы головы — 2; синдромом лестничной мышцы — 2; синдромом грушевидной мышцы — 2, которым препарат вводился внутримышечно в проекционные болевые точки по 1—2 мл 1—4 раза в неделю. Группу сравнения III группа составили 20 пациентов, получавших нестероидные противовоспалительные средства и витамины группы В.

Оценка состояния больных производилась по специальным шкалам до начала лечения, в конце каждой недели, а также через 1 неделю — 1 месяц после отмены препарата. Характер болевого синдрома и его динамика определялись с помощью шкалы описательных определений 1 балл — отсутствие боли; 2 балла — незначительные боли, возникающие только при движении; 3 балла — умеренные постоянные боли; 4 балла — постоянные боли, значительно усиливающиеся при движении; 5 баллов — интенсивные боли покоя , его выраженность — с помощью визуальной аналоговой шкалы ВАШ 10 баллов — боль максимальной интенсивности, 0 баллов — полное отсутствие боли.

Все пациенты заполняли соответствующие анкеты, ежедневно фиксируя динамику болевых ощущений. В процессе исследования производился количественный учет триггерных зон. Мышечный тонус проверяли пальпаторно в покое и при изометрическом напряжении , с помощью пассивных движений, а также методом поверхностной глобальной электромиографии.

Объем движений в пораженном двигательном сегменте соотносился с 5-балльной шкалой 1 балл — гипермобильность; 0 баллов — адекватный; 1 балл — умеренно ограничен; 2 балла — значительно ограничен; 3 балла — контрактура. Для оценки эффективности препарата использовалась шкала общего клинического впечатления.

Положительная динамика зафикси- рована в каждом из 17 наблюдений. Антиноцицептивное и вторичное миорелаксирующее действие проявилось более рельефно при местном использовании препарата: положительный эффект наступал значительно быстрее в е сутки и был более выраженным. Данилов, Т. Жаркова, Л. Ахметджа-нова провели исследование, в котором приняли участие 30 пациентов в возрасте от 25 до 70 лет с хроническим болевым синдромом в нижней части спины длительностью не менее 3 мес.

Болевой синдром на уровне шеи и плечевого пояса имели 12 пациентов, на уровне поясницы — 18 пациентов. За 3 дня до начала исследования в соответствии с протоколом предшествующая фармакотерапия боли прекращалась.

Во время лечения не использовались физиотерапия, массаж и мануальная терапия.

Содержание

Данные исследования НФР указывают на роль периферической ноцицептивной афферентации периферической сенситизации в механизмах поддержания хронической боли. Это такие заболевания, как язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивные гастриты, хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма, сердечно-сосудистая недостаточность тяжелой степени, коагулопатии, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, склонность к тромбозам при применении селективных НПВП.

Кроме того, часть НПВП индометацин, пироксикам, фенопрофен, фенилбутазон обладают хондротоксич-ным действием [13, 14]. Распределение больных по наличию патологии легких было следующим: 32 — с хроническим обструктивным бронхитом, 16 — с бронхиальной астмой в стадии обострения. Длительность соматического заболевания составила от 2 до 15 лет. Критерии оценки: шкала ВАШ максимальный болевой синдром оценивался в баллов.

Кроме того, отмечалось смягчение других симптомов — увеличение объема движений в соответствующем сегменте позвоночника, уменьшение скованности позвоночника, снижение мышечного тонуса паравертебральных мышц и мышц спины. Дорсалгии — междисциплинарная проблема, так как они могут наблюдаться при неврологических, ортопедических, ревматологических, соматических и др.

Читайте также:  Лекарства от артрита стопы ног

По происхождению выделяют вертеброгенную спондилогенную дорсалгию, связанную с патологией позвоночника, и невертеброгенную, которая вызвана растяжением связок и мышц, соматическими заболеваниями, психогенными факторами и др. Комплексная терапия спондилогенной дорсалгии СД должна быть направлена непосредственно на дегенеративно-дистрофические процессы в позвоночнике, лежащие в основе развития спондилеза, спонди-лоартроза и остеохондроза [17].

Ковальчук провел исследование, целью которого было повышение эффективности и безопасности традиционной терапии пациентов с дор-салгиями, а задачами — изучение влияния хондропротекторов на купирование болевого синдрома и улучшение функционального состояния данной категории больных и проведение сравнительного анализа их эффективности [19].

В исследовании участвовали пациентов женщин, мужчин с верифицированным диагнозом спондилогенного болевого синдрома в поясничном отделе позвоночника с выраженным болевым синдромом. Использование данного теста позволяет проводить дифференциальную диагностику психогенного болевого синдрома, который нередко встречается среди рассматриваемой категории пациентов и может несколько искажать объективные результаты оценки выраженности болевого синдрома.

Группы были стандартизированы по клиническим, демографическим показателям, а также сопутствующей патологии и терапии с реализацией принципа matched-controlled. Состояние пациентов оценивалось до лечения и через 3 дня после его окончания, то есть через 13 дней. Титаренко с соавт. В году Н.

Кайшибаев с соавт. В исследовании участвовали 60 пациентов 2 группы по 30 человек — основная и контрольная. Алексеевой с соавт. Важные результаты получены L. Olariu et al. При интерполяции данного наблюдения на клиническую практику можно ожидать, что снижение неоангио-генеза при дегенеративно-дистрофическом процессе и уменьшение аутокринной стимуляции хондроцитов за счет меньшего высвобождения VEGF должно оказывать существенное положительное влияние.

В году Laura Olariu et al. Конфликт интересов. Не заявлен. Список литературы 1. Гроппа Л. Лукина Г.